biologia

la genética 

es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación.

la genética estudia la manera en la que funciona los ácidos nucleicos su funciones pueden ser aplicada para cambiar ciertas característica fenotipica y genotipica lo que se expresa la cadena del ADN.

característica de la genética:

La Fibrosis Quística es una enfermedad autosómica recesiva. No se encuentra en los cromosomas sexuales y precisa de ambos genes para que se pueda manifestar el desarrollo de la misma. 
En el caso de la Fibrosis Quística se manifiesta cuando se han heredado dos genes alterados (de ambos progenitores). 
Las personas que tienen un gen normal y un gen enfermo, son portadores sanos de la enfermedad y no manifiesta ninguno de los síntomas comunes a la misma.

Cuando dos padres que son  portadores tienen hijos, existen unas posibilidades de que nazcan hijos sanos, portadores sanos y afectos

importancia de la genética:

En la vida diaria la genética la vez en muchas cosas, pero la mas trascendente es la medicina, seguida por la agricultura
En la medicina ha ayudado a desarrollar vacunas, varios tratamientos como el de la diabetes, a describir algunos síndromes que antes eran considerados como enfermedades sin explicación ahora son perfectamente explicables... buen en el campo de la medicina son demasiadas cosas
En la agricultura para la creación de alimentos transgenicos que a pesar de que arriba le pusieron un pugar abajo por decir "los alimentos" pues es verdad, gracias a la genética los vegetales, frutas, hortalizas y demás pueden madurar mas rápido, mas grandes y con mayor cantidad de nutrientes 

el ciclo celular 

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G₁-S-G₂ y M. El estado G₁ quiere decir «GAP 1» (Intervalo 1). El estado S representa la «síntesis», en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G₂ representa «GAP 2» (Intervalo 2). El estado M representa «la fase

M», y agrupa a la mitosis o miosis(reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G₀ se llaman células «quiescentes».¹ Todas las células se originan únicamente de otra existente con anterioridad.² El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.

fases del ciclo 

• El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.
• El estado de división, llamado fase M.

Interfase

Es el período comprendido entre mitosis. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:⁴

• Fase G₁ (del inglés Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula duplica su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga genética, en humanos (diploides) son 2n 2c.

• Fase S (del inglés Ssíntesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromáticas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unas 10-12 horas y ocupa alrededor de la mitad del tiempo que dura el ciclo celular en una célula de mamífero típica.

• Fase G₂ (del inglés Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este período se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La carga genética de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el material genético, teniendo ahora dos cromáticas cada uno.

Fase M (mitosis y citocinesis)

Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas, células somáticas -células comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase atómica. Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase M duraría alrededor de media hora (30 minutos).¹

leyes de mendel 

Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.

alteraciones cromosomica 

los cambios en el fenotipos de un individuo están relacionado con los trastorno de tipo genético o te tipo congenico. los trastorno genético se produce por cambio en el ADN de las células germinales:los de tipo congénito ocurren durante el desarrollo del embrión  en el seno de la madre y pueden ser provocadas por la exposición de la mujer gestante a ciertos tipos de radiaciones( luz ultra violeta) o a sustancias químicas, las cuales se manifiestan fenotipicamente en:labio leporino,perforación de paladar hendid, retardo mental, macrocefalia, microcefalia y otras.

Entre las alteraciones cromosomicas están las siguientes:

Las euploidias:  Son cambios que afectan una dotación completa de cromosomas. si el organismo posee un numero cromosomico igual a dos, decimos que son diploides y representamos su dotación cromosomica como 2n, cuando la dotación

cromosomica es superior a dos decimos que los organismo son poliploides( triploides 3n,tetraploides 4n, petanploides 5n,etc).

las anaploides: Son cambios que solo afectan a uno o a unos pocos cromosomicos ya sean porque les sobran algún o algunos cromosomas ( hiperdiploides, 2n-x ) o porque les falta ( hipodiploides 2n-x ) provocado por la no disyuncion de los cromosomas durante la miosis.